




《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》等四項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)緊急出臺(tái)
來(lái)源:admin
作者:admin
時(shí)間:2003-05-06 11:22:00
《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》《普通脫脂紗布口罩》《商業(yè)、服務(wù)業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所傳染性疾病預(yù)防措施》等四項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)4月29日由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布,自當(dāng)日起實(shí)施。
這四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、中國(guó)商業(yè)聯(lián)合會(huì)和北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局緊急制定的,旨在配合做好當(dāng)前非典型肺炎防治工作,確?!胺堑洹狈雷o(hù)用品的質(zhì)量和商場(chǎng)等場(chǎng)所的公共衛(wèi)生,切實(shí)保障人民群眾特別是“非典”防治一線醫(yī)務(wù)人員的身體健康。
針對(duì)臨床醫(yī)務(wù)人員在救治患者的過(guò)程中可能受到患者血液、體液、分泌物等感染的危險(xiǎn),《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》規(guī)定了醫(yī)用一次性防護(hù)服的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存等要求,《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》規(guī)定了醫(yī)用隔離口罩的基本要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)及包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容?!镀胀撝啿伎谡帧芬?guī)定了普通脫脂紗布口罩的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容?!渡虡I(yè)、服務(wù)業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所傳染性疾病預(yù)防措施》規(guī)定了商業(yè)服務(wù)業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)預(yù)防傳染性疾病流行基本要求和技術(shù)措施。
關(guān)于防護(hù)服和口罩的三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布與實(shí)施,為保證“非典”防護(hù)產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量,加強(qiáng)“非典”防護(hù)產(chǎn)品監(jiān)督管理提供了技術(shù)依據(jù)。三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)均為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),自標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,各生產(chǎn)單位必須按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實(shí)施。
欲了解上述四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容,可登錄國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)網(wǎng)站(www.sac.gov.cn)。同時(shí),《一次性使用橡膠檢查手套》和《橡膠醫(yī)用手套》仍按GB10213—1995和GB7453—1996標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
這四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、中國(guó)商業(yè)聯(lián)合會(huì)和北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局緊急制定的,旨在配合做好當(dāng)前非典型肺炎防治工作,確?!胺堑洹狈雷o(hù)用品的質(zhì)量和商場(chǎng)等場(chǎng)所的公共衛(wèi)生,切實(shí)保障人民群眾特別是“非典”防治一線醫(yī)務(wù)人員的身體健康。
針對(duì)臨床醫(yī)務(wù)人員在救治患者的過(guò)程中可能受到患者血液、體液、分泌物等感染的危險(xiǎn),《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》規(guī)定了醫(yī)用一次性防護(hù)服的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存等要求,《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》規(guī)定了醫(yī)用隔離口罩的基本要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)及包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容?!镀胀撝啿伎谡帧芬?guī)定了普通脫脂紗布口罩的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容?!渡虡I(yè)、服務(wù)業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所傳染性疾病預(yù)防措施》規(guī)定了商業(yè)服務(wù)業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)預(yù)防傳染性疾病流行基本要求和技術(shù)措施。
關(guān)于防護(hù)服和口罩的三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布與實(shí)施,為保證“非典”防護(hù)產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量,加強(qiáng)“非典”防護(hù)產(chǎn)品監(jiān)督管理提供了技術(shù)依據(jù)。三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)均為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),自標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,各生產(chǎn)單位必須按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實(shí)施。
欲了解上述四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容,可登錄國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)網(wǎng)站(www.sac.gov.cn)。同時(shí),《一次性使用橡膠檢查手套》和《橡膠醫(yī)用手套》仍按GB10213—1995和GB7453—1996標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
